Archiwum kategorii: Pfizer

Pfizer nie chce udowodnić, że szczepionka COMIRNATY jest bezpieczna

Dodaj komentarz
do: „Medical.info.pl” <medical.info.pl@pfizer.com>
data: 6 gru 2021, 18:00
temat: szczepienie covid-19

Dzień dobry.
Celem rozwiania moich obaw związanych z bezpieczeństwem szczepionki COMIRNATY uprzejmie proszę o informację, jaka jest ogólna umieralność w populacji 45-47 lat szczepionej szczepionką COMIRNATY i w populacji nieszczepionej, chętnie także osobno wg płci.
Mam nadzieję, że nie macie Państwo nic do ukrycia i dane, o które pytam, to nie jest żadna tajemnica.

Z góry dziękuję za pomoc.

Takiego maila napisałem do Pfizera, aby się dowiedzieć, czy szczepionka COMIRNATY jest bezpieczna w moim przedziale wiekowym, czyli czy nie zabija więcej osób, niż chroni przed covidem.

Odpowiedzieli już następnego dnia:

Czyli rzekomo nie mogą podać tych danych „ze względu na przepisy prawa farmaceutycznego”.

No ok. To sprawdźmy w takim razie, czy Pfizer nie kłamie, że jakieś „przepisy prawa farmaceutycznego” stoją na przeszkodzie, aby producent szczepionki udowodnił, że jego szczepionka jest bezpieczna. 🙂

do: Pfizer Medical Information <pfizermedicalinformation@pfizer.com>
data: 10 gru 2021, 10:01
temat: Re: Informacja Medyczna firmy Pfizer: Odpowiedz na Pana/Pani zapytanie 00503497 [ref:_00D3kuHav._500686PrFu:ref]

Proszę wskazać normę prawną, która zabrania Wam podania mi informacji, o którą pytam.
Która ustawa? Który artykuł w tej ustawie?
Proszę udowodnić, że Pfizer nie próbuje mnie wprowadzić w błąd, czyli po prostu oszukać.

Tym razem na odpowiedź trzeba było czekać trzy dni:

Czyli wg Pfizera mam zapytać lekarza (!!!) jaka norma prawna zabrania Pfizerowi udowodnienia, że szczepionka COMIRNATY jest bezpieczna. 🙂

Wynika z tego, że pytanie,  jaka jest ogólna umieralność w populacji 45-47 lat szczepionej szczepionką COMIRNATY i w populacji nieszczepionej, nie jest „pytaniem medycznym dotyczącym naszych produktów”…

Skoro więc to nie jest „pytanie medyczne”, to co by było „pytaniem medycznym”?

Cóż… Po takiej akcji moje zaufanie do szczepionki COMIRNATY tak bardzo wzrosło, że chyba poproszę o 10 dawek na raz, tylko nie wiem, czy lekarz się zgodzi…

Pfizer „rozwiewa wątpliwości” na temat swojej szczepionki mRNA Comirnaty COVID-19

Dodaj komentarz

Oto treść zapytania wysłanego do Pfizera i odpowiedź producenta szczepionki zamówionej przez Polskę w liczbie ponad 60 milionów dawek.

Wnioski każdy wyciąga sobie sam. 🙂

Dzień dobry.

Czy dobrze rozumiem czytając ChPL Waszej szczepionki przeciw covid-19, że 95% to jest „skuteczność” zmierzona dla objawowych zachorowań, ponieważ objawowo zachorowało 8 osób na 170, które zachorowały objawowo?

Ile osób w tym Waszym badaniu skuteczności w grupie szczepionej i w grupie placebo zachorowało bezobjawowo, skoro objawowo zachorowało 8 osób w grupie szczepionej i 162 osoby w grupie placebo?

Jakie były kryteria wykluczające z udziału w tym badaniu?

Jeśli zaszczepimy Waszą szczepionką milion osób i wszystkie narazimy na kontakt z wirusem SARS-CoV-2 w taki sposób, że u osoby nieszczepionej doszłoby na pewno do zarażenia, to ile z tego miliona osób statystycznie zachoruje na covid-19 objawowo, ile bezobjawowo, a ile w ogóle nie zachoruje?

Jak wyglądałoby to w analogicznej grupie miliona osób, która otrzymałaby placebo?

Czym było placebo w badaniu skuteczności opisanym w ChPL?

Mam nadzieję, że niezwłocznie rozwiejecie Państwo moje wątpliwości, aby zachęcić mnie do szczepienia.

 

Chcesz mi pomóc w utrzymaniu bloga szczepienie.info? Zajrzyj TUTAJ.

 

 

Czym się różni samochód od szczepionki? Zapytaj producenta o bezpieczeństwo produktu, to się przekonasz… :)

Dodaj komentarz

Gdy pytasz producenta samochodu o dokumenty świadczące o tym, że samochód jest bezpieczny, to odpowiedź producenta wygląda tak:

Nic do ukrycia, wszystko „jak na dłoni”. Miło, prawda? 🙂

A gdy pytasz producenta szczepionki, to odpowiedź wygląda tak:

Widać różnicę? 🙂

Okazuje się, że producent szczepionki nie chce odpowiedzieć na pytania dotyczące bezpieczeństwa szczepionki, a żeby nie odpowiedzieć, wymyśla zupełnie idiotyczny „powód”.

Oto rzekomo prawo mu tego zabrania. 😀

Prawo, czyli artykuł 56 ustawy prawo farmaceutyczne:

I teraz już widać, że Pfizer próbował w swojej odpowiedzi wprowadzić w błąd sugerując, że prawo farmaceutyczne zabrania podawania informacji INNYCH NIŻ ZAWARTE W CHPL, a tymczasem chodzi jedynie o informacje NIEZGODNE Z CHPL.

Po za tym już sam pomysł, że udzielenie odpowiedzi na pytanie dotyczące produktu jest reklamą, to jest coś tak absurdalnego, że wręcz trudno się do tego odnieść.

No ale się mimo wszystko odniosę, prezentując fragment artykułu 52 tej samej ustawy prawo farmaceutyczne:

http://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20011261381/U/D20011381Lj.pdf

Czyli okazuje się, że nawet w ustawie wprost napisano, że udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące produktu leczniczego nie jest reklamą. 🙂

W jakim celu producent szczepionki w tak żałosny sposób unika odpowiedzi na zadane pytania?

Czy w tej sytuacji aby na pewno są podstawy, aby wierzyć w to, że szczepionka Prevenar 13 jest rzeczywiście bezpieczna, skoro sam producent tej szczepionki nie chce odpowiedzieć na kilka prostych pytań dotyczących badań klinicznych kłamiąc przy tym, że prawo mu na to nie pozwala?

 

 

Chcesz pomóc w utrzymaniu bloga szczepienie.info? Zajrzyj TUTAJ.

Rodzice piszą, producenci szczepionek [udają, że] odpowiadają…

Dodaj komentarz

Tak wiele pytań, tak niewiele odpowiedzi… 🙂

Szanowni Państwo.

Działając jako pełnomocnik Pani […] uprzejmie proszę o informację, gdzie i w jakim trybie moja Mocodawczyni może zapoznać z wynikami badań, które świadczyłyby o tym, że podanie dziecku szczepionki w cyklu szczepień przewidzianym Programem Szczepień Ochronnych nie zwiększy ryzyka wystąpienia u dziecka chorób alergicznych, wirusowych, bakteryjnych, grzybicznych, metabolicznych, neurologicznych, immunologicznych, nowotworowych i psychicznych, w tym zachowań ze spektrum autyzmu?

Proszę również o informacje na jakich surowicach/komórkach/diploidalnych firboblastach hoduje się wirusy/bakterie użyte w szczepionkach produkowanych przez Państwa firmę? Skąd są one pozyskiwane?

Co kryje się pod nazwa komórka VERO?

Czy w/w podłoża hodowlane, a także ostateczny produkt w postaci szczepionki są badane pod względem chorób odkleszczowych i koinfekcji, zanieczyszczeń wirusami, bakteriami, pleśniami i grzybami min. takimi jak: – borellia – bartonella – babesia – mykoplasma – ebv – wirus opryszczki 1, 2 i 7 – aspergillius – toxoplasmoza – yersinia – rickettsia – opisthorchis felineus – campylobacter oraz innymi.

Jednocześnie proszę o informację, jakie badania należy wykonać by wykluczyć wszystkie przeciwwskazania do szczepienia zawarte w ulotce Państwa szczepionki. Czy alergia w klasie IgE oraz nietolerancja w klasie IgG4 na białko jajka kurzego, całe jajko, mleko krowie, białka mleka krowiego, aspergillius jest przeciwwskazaniem do szczepienia?

Jakie konsekwencje dla zdrowia bądź życia dziecka może nieść zaszczepienie dziecka Państwa produktami pomimo istnienia przeciwwskazań do szczepienia?

Jednocześnie informuję, iż mojej Mocodawczyni znana jest treść dokumentu „charakterystyka produktu leczniczego” dla konkretnej szczepionki.

Pytania sformułowane powyżej dotyczą kwestii, co do których nie ma odniesienia w powyższym dokumencie.

 

PFIZER:

SANOFI PASTEUR:

GSK:

Czy teraz macie jeszcze jakiekolwiek wątpliwości, że szczepienia są bezpieczne? 🙂