Pan Pinkas rozbudził nadzieje wielu rodziców, którzy obawiają się powikłań poszczepiennych. W swoim wystąpieniu w Sejmie w dniu 3 października Pan Pinkas (Główny Inspektor Sanitarny oraz Konsultant Krajowy w dziedzinie zdrowia publicznego) powiedział:
„Popełniliśmy dramatyczny błąd błędu komunikacyjnego”
oraz
„Największym błędem Głównej Inspekcji Sanitarnej przez ostatnie lata było to, że zaprzestaliśmy komunikowania się poprzez naukę. To się zmieni.”
oraz
„Proszę zadawać nam pytania”
Więc zadajmy Panu GIS-owi pytania o bezpieczeństwo szczepień.
Sprawdźmy czy faktycznie „to się zmieni” i czy prośba o zadawanie pytań była rzeczywiście szczera.
***
inspektorat@gis.gov.pl
jaroslaw.pinkas@cmkp.edu.pl
Szanowny Panie Główny Inspektorze Sanitarny.
W nawiązaniu do Pana prośby o zadawanie Panu pytań wygłoszonej publicznie w Pana wystąpieniu w Sejmie w dniu 3 października 2018 roku, niniejszym przesyłam Panu niestety aż kilkadziesiąt pytań dotyczących bezpieczeństwa szczepień. Ufam, że udzielenie mi przez Pana odpowiedzi na KAŻDE z tych pytań pomoże mi rozwiać wszelkie wątpliwości oraz obawy przed poddaniem mojego dziecka obowiązkowym szczepieniom ochronnym. Przepraszam, że tych pytań jest tak dużo, ale przecież zagadnienie bezpieczeństwa szczepień jest bardzo skomplikowane i wielowątkowe.
Uprzejmie więc proszę o odpowiedzi na następujące pytania:
Które szczepionki dopuszczone do obrotu w Polsce zostały przebadane pod kątem ich wpływu na ryzyko wystąpienia choroby nowotworowej, metabolicznej, neurologicznej, immunologicznej lub psychicznej? Proszę wskazać nazwy tych szczepionek.
Jeśli za związane czasowo ze szczepieniem uznaje się zaburzenia stanu zdrowia, które wystąpiły w okresie do 4 tygodni po podaniu szczepionki, to ile dzieci w Polsce rocznie umiera do 4 tygodni od szczepienia, a ile jest hospitalizowanych do 4 tygodni od podania szczepionki, jakie są przyczyny tych zgonów i hospitalizacji oraz jak często z podobnych przyczyn w podobnym wieku umierają dzieci nieszczepione?
Jaki jest cel publikowania przez NIZP-PZH statystyk niepożądanych odczynów poszczepiennych, jeśli raporty PZH zawierają wyłącznie te niepożądane odczyny poszczepienne, które „dostąpiły zaszczytu” zgłoszenia ich przez lekarza?
Ile dzieci umiera w Polsce rocznie na SIDS w czasie do 4 tygodni od zabiegu szczepienia, jeśli generalnie co roku na SIDS w Polsce umiera około 41 dzieci w wieku 0-1 lat?
Czy dzieci w Polsce są z roku na rok coraz zdrowsze? Jeśli nie, to z jakich przyczyn, a jeśli tak, to na podstawie jakich danych można to stwierdzić?
Czy Polacy są z roku na rok coraz zdrowsi? Jeśli nie, to z jakich przyczyn, a jeśli tak, to na podstawie jakich danych można to stwierdzić?
Czy za kilkadziesiąt lat, przyjmując wyszczepialność populacji na oczekiwanym i zadowalającym poziomie, będzie zachodził efekt całkowitego uzależnienia populacji od szczepionek na skutek zaniku odporności naturalnej?
Dlaczego polska populacja dzieci nieszczepionych, skoro już ich rodzice, z obawy przed powikłaniami poszczepiennymi, zdecydowali się nie zezwolić na poddawanie ich „szczepieniom ochronnym”, nie jest wykorzystywana jako grupa kontrolna w badaniach porównawczych ogólnej kondycji zdrowotnej dzieci szczepionych zgodnie z PSO oraz dzieci nieszczepionych?
Do jakich zjawisk epidemicznych mogłoby doprowadzić nagłe i wieloletnie (np. z przyczyn politycznych) pozbawienie Polski dostępu do szczepionek wykorzystywanych w Programie Szczepień Ochronnych jeśli szczepionki te nie posiadałyby żadnych zamienników i byłyby produkowane wyłącznie poza granicami Polski?
Czy badania bezpieczeństwa szczepionki przed jej wprowadzeniem do obrotu są w stanie wykryć potencjalny uboczny efekt chorobotwórczy szczepionki (np. kancerogenność), który mógłby wystąpić u osób szczepionych wiele lat po szczepieniu?
Czy w ujęciu statystycznym zanik odruchu ssania u noworodków dotyka dokładnie w takim samym stopniu dzieci szczepione w pierwszych dobach życia (BCG i WZW B) jak i dzieci nieszczepione?
Jak, w ujęciu statystycznym, kształtuje się zachorowalność na choroby przewlekłe dzieci szczepionych i nieszczepionych z podziałem na każdą z jednostek chorobowych?
Czy u osoby, która jako dziecko nie chorowała na odrę/świnkę/różyczkę, bo była szczepiona zgodnie z kalendarzem szczepień dwiema dawkami szczepionki MMR (druga dawka w 10 roku życia) i nie otrzymywała już więcej kolejnych dawek przypominających, ryzyko zachorowania na odrę/świnkę/różyczkę na przykład w wieku 30 lub 40 lat będzie wyższe, czy niższe, niż ryzyko zachorowania u osoby, która jako dziecko była chora na te „choroby zakaźne wieku dziecięcego”?
Czy świnkę, odrę lub różyczkę lepiej (bezpieczniej) jest przechorować w dzieciństwie, czy jako osoba dorosła np. w wieku 30-40 lat?
Jaki odsetek Polaków to obecnie osoby nieodporne na zachorowanie na odrę, jeśli szczepienie przeciw odrze wprowadzono dopiero w roku 1975, a dwie dawki szczepionki podawane są dopiero od roku 1991 biorąc pod uwagę, że obecnie żyje w Polsce raczej dość sporo osób urodzonych przed rokiem 1975, a przed wprowadzeniem szczepienia przeciw odrze zachorowalność raczej nie wynosiła 100%?
Jakie jest prawdopodobieństwo zarażenia się odrą od nieszczepionego dziecka lub osoby dorosłej, która nie jest odporna na zachorowanie na odrę?
Czy dziecko szczepione może się zarazić odrą wyłącznie od nieszczepionego dziecka, czy także od osoby dorosłej, która nie jest odporna na zachorowanie na odrę?
Czy przy dzisiejszym poziomie wiedzy medycznej i przy dzisiejszym poziomie higieny oraz ogólnego poziomu życia Polaków, odsetek przypadków powikłań i śmierci po zachorowaniu na odrę byłby taki sam, jak w roku 1974, gdyby nigdy NIE BYŁO szczepienia przeciw odrze?
Jeśli dziecko umrze kilka dni po szczepieniu, a zgon zostanie zakwalifikowany do kategorii R95-R99 według Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych (rev. 10) czyli „Niedokładnie określone lub nieznane przyczyny zgonu”, to w jaki sposób wyklucza się szczepienie, jako potencjalną przyczynę tego zgonu?
Proszę wymienić wszystkie przyczyny obserwowanego od wielu lat wzrostu zachorowalności dzieci na nowotwory złośliwe. Skąd wiadomo, że jedną z tych przyczyn nie jest być może zbyt wczesna i być może nadmierna sztuczna immunizacja? Jakie badania to potwierdzają?
Jeśli dziecko szczepione zgodnie z PSO zachoruje na nowotwór złośliwy, to skąd wiadomo, że przyczyną tego nowotworu nie była nadmierna immunizacja? Czy zawsze można to z całą pewnością stwierdzić?
Dlaczego czasami świnkę można przechorować bezobjawowo, a czasami ciężko, a nawet z powikłaniami? Od czego to zależy? O czym należy pamiętać, aby zwiększyć prawdopodobieństwo lekkiego lub bezobjawowego przechorowania świnki przez nieszczepione dziecko?
Dlaczego czasem organizm sam potrafi zwalczyć wirusa WZW B, a w innym przypadku dochodzi do zachorowania i powikłań charakterystycznych dla tej choroby?
Czy witamina D3 ma korzystny wpływ na odporność organizmu na zachorowania na choroby zakaźne?
Jaki jest średni poziom witaminy D3 (w normie, poniżej normy, powyżej normy) u Polaków, w ujęciu statystycznym, w lutym, w czerwcu, we wrześniu oraz w grudniu? Kto i w jaki sposób ustalił normę poziomu witaminy D3 w organizmie człowieka?
Czy kilka milionów Ukraińców przybyłych do Polski (czyli 3 miliony osób o nieznanej wyszczepialności) to większe, czy mniejsze zagrożenie epidemiczne, niż kilkanaście tysięcy niezaszczepionych lub nie w pełni zaszczepionych, polskich dzieci?
Czy śmierć dziecka „z nieznanych przyczyn” 3 dni po szczepieniu należy zakwalifikować jako przypadek ciężkiego niepożądanego odczynu poszczepiennego w rozumieniu Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania? Odpowiedź proszę uzasadnić mając na uwadze, że rocznie „z nieznanych przyczyn” umiera w Polsce około 60-70 dzieci w wieku 0-2 lata.
W jaki sposób przeprowadza się badania skuteczności szczepionki przed jej wprowadzeniem do obrotu? Jak jest dobierana grupa dzieci, która otrzyma szczepionkę i grupa kontrolna? Co, zamiast szczepionki, otrzymuje grupa kontrolna? Jak długo obserwuje się wpływ szczepionki na zdrowie dzieci w takim badaniu?
W jaki sposób przeprowadza się badania potencjalnej szkodliwości szczepionki przed jej wprowadzeniem do obrotu? Jak jest dobierana grupa dzieci, która otrzyma szczepionkę i grupa kontrolna? Co, zamiast szczepionki, otrzymuje grupa kontrolna?
Co to znaczy, że szczepionka „jest bezpieczna”?
Czy badanie bezpieczeństwa szczepionki przed jej wprowadzeniem do obrotu jest w stanie wykryć potencjalny negatywny wpływ szczepionki na ogólną kondycję zdrowotną populacji w skali wieloletniej?
Proszę wskazać badania, które dowodzą, że sztuczna immunizacja w skali odpowiadającej obecnemu Programowi Szczepień Ochronnych w żaden sposób, w ujęciu statystycznym, nie wpływa niekorzystnie na kondycję zdrowotną osób szczepionych, a więc na zdrowie szczepionej populacji w perspektywie kilkudziesięciu lat stosowania takiego schematu szczepień.
W jaki sposób lekarz kwalifikujący dziecko do szczepienia powinien oszacować prawdopodobieństwo zgonu dziecka w wyniku szczepienia szczepionką Priorix i zgonu w wyniku zachorowania na odrę w przypadku rezygnacji z tego szczepienia?
Czy lekarz stwierdzający zgon dziecka ma prawny obowiązek zweryfikować, kiedy dziecko otrzymało ostatnie szczepienie, aby wykluczyć lub potwierdzić możliwość ewentualnego wystąpienia niepożądanego odczynu poszczepiennego, jeśli do zgonu doszło nie dalej jak to 4 tygodni od zabiegu szczepienia?
Czy lekarz stwierdzający zgon dziecka z przyczyn odpowiadających kategoriom R95-R99 według Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych, rev. 10 czyli „Niedokładnie określone lub nieznane przyczyny zgonu”, ma prawny obowiązek zgłoszenia ciężkiego niepożądanego odczynu poszczepiennego, jeśli do zgonu doszło nie dalej jak do 4 tygodni od ostatniego zabiegu szczepienia?
Za pomocą jakich badań wyklucza się występowanie wrodzonych niedoborów odporności u noworodka przed szczepieniem BCG?
Czy lekarz stwierdzający ciężkie zachorowanie dziecka ma prawny obowiązek zweryfikować, kiedy dziecko otrzymało ostatnie szczepienie, aby wykluczyć lub potwierdzić możliwość ewentualnego wystąpienia niepożądanego odczynu poszczepiennego, jeśli do zachorowania doszło nie dalej jak do 4 tygodni od zabiegu szczepienia?
Czy lekarz stwierdzający zgon lub poważne zachorowanie dziecka ma prawny obowiązek poinformować rodziców lub opiekunów prawnych dziecka, że w przypadku jeśli do zgonu lub zachorowania doszło nie dalej jak do 4 tygodni od ostatniego zabiegu szczepienia, istnieje możliwość, że mogło dojść do wystąpienia niepożądanego odczynu poszczepiennego?
Jak częste są w naturze przypadki jednoczesnego zarażenia odrą, świnką i różyczką lub błonicą, tężcem, krztuścem i polio?
Czy droga podania wirusa (np. kropelkowa lub domięśniowa) do organizmu człowieka ma znaczenie dla sposoby reakcji obronnej przed infekcją? Jeśli droga i sposób podania czynnika chorobotwórczego nie ma żadnego znaczenia dla wytworzenia odporności, to jakie wyniki badań to potwierdzają?
Jakie badania świadczą o tym, że poziom przeciwciał jest bezpośrednim miernikiem odporności organizmu na zachorowanie?
Czy organizm człowieka jest ewolucyjnie przystosowany do obrony przed zarażeniem wirusem odry drogą kropelkową, czy domięśniową?
Czy wydatki ze środków publicznych na leczenie Polaków w ostatnich kilkudziesięciu latach rosną, czy maleją? Jeśli rosną, to z jakich przyczyn? Jeśli maleją, to z jakich przyczyn?
Jakie badania wskazują na to, że naturalne przebycie przez dziecko “chorób zakaźnych wieku dziecięcego” nie jest absolutnie konieczne do prawidłowego (lub do LEPSZEGO) ukształtowania jego układu odpornościowego?
Jaki jest obecnie roczny koszt szczepień w ramach Programu Szczepień Ochronnych?
Jaka jest różnica między poziomem przeciwciał po naturalnym przebyciu choroby zakaźnej oraz po szczepieniu przeciw tej chorobie zakaźnej np. dla odry, świnki i różyczki?
Czy wyeliminowanie określonych serotypów (tak to się fachowo nazywa?) bakterii Streptococcus pneumoniae z organizmu dziecka za pomocą szczepionki PCV10 może prowadzić do niekorzystnego zjawiska zastępowania jednych serotypów innymi?
Czy w miejsce bakterii wyrugowanych z organizmu dziecka szczepionką PCV10 wejdą inne bakterie, czy to miejsce pozostanie niezasiedlone przez żadne bakterie? Jeśli to będą inne bakterie, to czy pośród nich mogą znaleźć się także i takie, które mogą prowadzić do wystąpienia u dziecka innych schorzeń kosztem zmniejszenia ryzyka chorób pneumokokowych?
Jakie badania potwierdzają, że domięśniowe podanie do organizmu sztucznie wytworzonego czynnika chorobotwórczego wraz z adiuwantami to z punktu widzenia organizmu dokładnie taki sam proces “nauki” układu odpornościowego jak naturalna (np. kropelkowa) droga infekcji naturalnym “dzikim” wirusem np. odry?
Czy domięśniowe podanie do organizmu sztucznie wytworzonego czynnika chorobotwórczego wraz z adiuwantami odtwarza w organizmie człowieka wszystkie dokładnie te same i identyczne reakcje, jak naturalna infekcja ”dzikim” wirusem ewolucyjnie ukształtowaną drogą zarażenia (np. kropelkową dla odry lub świnki”)?
Jaki odsetek polskiego personelu medycznego w roku 2016 oraz 2017 zaszczepił się przeciw grypie?
Czy aby zadać Panu Inspektorowi powyższe pytania trzeba wykazać się wykształceniem medycznym?
Odpowiedzi na powyższe pytania uprzejmie proszę przesłać na mój adres: ……………………
Z poważaniem,
………………………………
